近年來在藥品配送系統（drug delivery system）的發展，奈米化藥物的設計為一重要的方向，不僅能提升藥品的療效，經奈米化藥物劑型的開發也有效改善藥品的輸送模式與在體內之分佈。若就劑型設計的概念而言，將藥品藉由聚合物或脂質的包覆，在適當的製備條件下形成微脂體（liposomes）、固體脂質奈米顆粒（solid lipid nanoparticles，SLN）或聚合物奈米粒（polymeric nanoparticles）等型態的奈米製劑已廣為應用於新藥的開發設計，尤其在癌症治療方面，藉由奈米化藥物劑型表面的修飾更可達到標的化（targeting）之目的，如眾所周知在傳統癌症化學治療的doxorubicin 和paclitaxel均已有上市產品。然而依藥物動力學（pharmacokinetics）的觀點，奈米化藥物給與至體內後其吸收（absorption）、分佈（distribution）、代謝（metabolism）及排泄（excretion），與未經奈米化之藥品究竟有何不同的動態？此一議題對研究學者們也產生莫大的興趣，尤其對難溶性的藥品而言，經形成liposome或SLN後在體內的分佈更是值得探究的主題。藉由文獻對奈米化藥物在生體分佈（biodistribution）之特性，以及本研究室曾進行具抗腫瘤活性的新成分CYL、大黃中主要活性成分bacailein等為模式藥品，利用SLN劑型設計經靜脈投予老鼠體內，探討其在動物體於不同組織器官之分佈特性相關研究，以做為奈米劑型開發評估其在體內去留之重要參考依據。