估計亞太地區有近千萬慢性C型肝炎病毒感染病患，台灣地區成年人約有3至5 %，然而在某些區域C 型肝炎盛行率高達 20 % 以上。慢性C型肝炎病毒感染會導致慢性肝病，隨後可能導致肝硬化和肝細胞癌。積極治療慢性 C 型肝炎可以減少發生肝硬化及肝細胞癌的危險性，也可延長病人的存活。對於慢性 C 型肝炎之治療，長效型干擾素和Ribavirin(PR)合併治療已成為標準照護(standard of care)，病毒基因型與治療療效有絕大的關聯性，如台灣基因型第一型之慢性 C 型肝炎病患，PR 合併治療之療效(持續病毒反應sustained virologic response, SVR)可達77% 以上，高於西方國家的50%，至於基因型非第一型之慢性 C 型肝炎病患PR合併治療之療效更可達 90% 以上，也高於西方國家的80%。

　　眾多因素會影響慢性 C 型肝炎之治療效果，其中治療後病毒變化亦即病毒動力學(viral kinetics)至為重要，基因型第一型之慢性 C 型肝炎如果治療一個月後，病患血中病毒即已消失，達到快速病毒反應(rapid virologic response, RVR)，治療6個月就可達到很好效果；如果未達到RVR，治療期間可能須延長到12個月；對於基因型非第一型的慢性 C 型肝炎，如果達到RVR，治療4個月療效幾達100%。若治療三個月，病患血中病毒下降未達100倍(早期病毒反應, EVR），繼續治療就沒什麼效果，應考慮中止治療。如此運用病毒因子包括基因型與病毒動力學發展出個人化（individualized therapy）治療指引，為重要之里程碑。

　　宿主因子中，介白素(interleukin) 28B基因多型性被發現可極為有效預測治療反應，具有較「好」基因型病患，治療反應明顯比具較「差」基因型病患好。而亞太地區病患有8成以上帶有這種「好」基因型，如此可解釋亞太病患較歐美病人有較好之治療反應。近年來直接抗C型肝炎病毒藥物有蓬勃的發展，可惜目前亞太地區大部分國家仍無法取得核准新藥為病人治療，因PR合併治療療效不錯，且核准藥物仍有不少副作用，故目前治療主流仍是PR，國內健保制度對於慢性 C 型肝炎治療給付藥物費用，目前治療之準則已納入個人化治療精神，亦對於治療失敗之病患提供有條件之第二療程之給付，對病患可說是極大之福音。