巴金森症是由於人類中腦黑質神經元發生不正常退化凋亡，使得腦中多巴胺分泌大量減少，進一步引起基底核神經元放電異常，並造成大腦運動迴路功能紊亂，所引發的巴金森症臨床症狀。在台灣約有50,000名以上的患者，平均發病年齡在60至70歲之間。巴金森症患者初期最常出現的症狀包括僵硬、顫抖及動作遲緩等，而到了病程中後期因平衡障礙容易發生跌倒等意外，因此患者的日常生活常往往需有他人協助。由初期發展到需他人照料的後期，在適當的治療情況下，平均病程時間大約是二十年左右。
　　巴金森症的主要治療藥物左旋多巴(Levodopa)，自1969年問世以來，一直是巴金森症治療的黃金準則。許多初期的患者在服用左旋多巴後，運動症狀可以大幅改善，甚至到幾乎正常水準。然而，在五到八年的治療蜜月期後，患者往往遇到藥效縮短、藥效起伏變大，以及治療窗口縮小等問題，使得臨床治療上必須借助其他藥物的輔助來改善治療效果，例如：多巴胺促效劑、Amantadine、MAO-B及COMT酵素抑制劑等等。目前最新的巴金森症藥物發展，著重於長效型的左旋多巴、與巴金森症非運動症狀的治療藥物。現今臨床試驗上也有多種具有神經保護效果的新藥，但仍須等待進一步的試驗結果證明。
　　深腦刺激術(Deep Brain Stimulation，簡稱DBS)是左旋多巴發明後最重要的治療進展，自1994年進行世界第一例後，目前已成為中重度巴金森症患者的標準治療方法。深腦刺激術利用埋在胸前皮膚下的脈衝產生器，透過精確放置在腦部的治療電極，釋放微小電流來調節大腦運動迴路功能，使得因缺乏多巴胺而異常放電的視丘下核神經元，重新恢復正常功能，改善巴金森症臨床症狀。深腦刺激術不僅能取代部分藥物，降低藥效起伏也減少患者因藥效產生的併發症。
　　近年來巴金森氏症在藥物與非藥物的治療上均有顯著的進步，這些進步歸功於基礎與臨床醫學研究的努力，及巴金森病患勇於參與新治療的臨床試驗。巴金森氏症一直走在大腦退化疾病治療的最前端，相信在不久的未來還有更多新的藥物與非藥物治療應用在此一領域。